REACH介紹

REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限利"的英文簡(jiǎn)稱。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。

REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。

目的意義

歐盟在2007年5月頒布了被認(rèn)為是歐盟20年來最重要的一部法規(guī)，REACH法規(guī)，即EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的法規(guī)》，這一部化學(xué)品法規(guī)于2007年6月1日起在歐盟正式實(shí)施，而且管控的對(duì)象是化學(xué)品即化學(xué)物質(zhì)，所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè)，對(duì)各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。REACH法規(guī)對(duì)在歐盟市場(chǎng)上銷售的產(chǎn)品提出了包括注冊(cè)、限利、授權(quán)、通報(bào)等要求，要求制造商和進(jìn)口商都要履行相應(yīng)義務(wù)。同時(shí)按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC（Substance of Very High Concern）的清更有針對(duì)性的對(duì)高關(guān)注物質(zhì)進(jìn)行管控和限利，以此來保障人類的健康。

測(cè)試流程

1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料；

2、評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間；

3、填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞；4、實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)；5、通過測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告。

SVHC清單更新歷程

2008年10月28日，ECHA發(fā)布第一批SVHC清單，共15項(xiàng)；

2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單（14項(xiàng)），共計(jì)29項(xiàng)；2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計(jì)30項(xiàng)；

2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單（8項(xiàng)），共38項(xiàng)；

2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單（8項(xiàng)），共計(jì)46項(xiàng)；2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單（7項(xiàng)），共計(jì)53項(xiàng)；

2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單（20項(xiàng)），共計(jì)73項(xiàng)；

2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單（13項(xiàng)）；同時(shí)，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維（Al-RCF）和氧化鉆硅酸鋁耐火陶瓷纖維（ZrAl-

RCF）整合到第六批SVHC清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項(xiàng)，共計(jì)84項(xiàng)；

2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單（54項(xiàng)），共計(jì)138項(xiàng)；

2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單（6項(xiàng)），共計(jì)144項(xiàng)；2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單（7項(xiàng)），共計(jì)151項(xiàng)；

2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單（4項(xiàng)），共計(jì)155項(xiàng)；2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單（6項(xiàng)），共計(jì)161項(xiàng)；2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單（2項(xiàng)），共計(jì)163項(xiàng)；2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單（5項(xiàng)），共計(jì)168項(xiàng)；2016年06月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單（1項(xiàng)），共計(jì)169項(xiàng)；

2017年07月10日，ECHA發(fā)布第十七批1項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)174項(xiàng)，同時(shí)，對(duì)已在清單中的雙酚A，BBP，DEHP，DBP，DIBP這五個(gè)物質(zhì)，增加了對(duì)人體的內(nèi)分泌干擾屬性；

2018年01月15日，ECHA發(fā)布第十八批7項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)181項(xiàng)。同時(shí)對(duì)已在清單中的雙酚A進(jìn)行了更新。

2018年6月27日，ECHA發(fā)布第十九批10項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)191項(xiàng)。

2019年1月15日，ECHA發(fā)布第二十批6項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)197項(xiàng)。

2019年7月16日，ECHA發(fā)布第二十一批4項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)201項(xiàng)。